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南澳万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

汕头染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,全面筛查胎儿染色体及基因组异常风险,为优生优育提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 在汕头产检时,医生提示为高龄或有染色体风险因素的准妈妈。
  • 居住在汕头,担心传统筛查准确率不够的准爸妈。
  • 孕中期望获得更全面的胎儿染色体信息,寻求一份安心。
  • 以前怀孕或家族中有染色体相关情况,希望此次进行全面评估。
  • 在汕头工作生活,希望无创、安全地了解胎儿健康状态。
  • 注重优生优育规划,希望为宝宝健康做更充分准备的准父母。

这个检测能查出什么?

这好比在宝宝出生前,对他/她的一份‘蓝图’进行一次高精度的审阅。检测的核心是分析从您血液中分离出的胎儿DNA片段,主要筛查两大类问题:一是数量异常,比如21号染色体(与唐氏综合征相关)、18号、13号染色体多了一条,以及四种常见的性染色体数量异常;二是细微的结构异常,检测覆盖了116种相对常见的染色体微缺失和微重复综合征,这些细微变化可能导致宝宝出生后的生长发育或健康问题。简单说,它能帮助发现许多重要的染色体和基因组层面的异常风险。需要注意的是,它是一种高准确度的筛查技术,能提示高风险,但不能作为最终诊断。对于筛查出的高风险结果,通常需要后续其他检查来确认。它也无法检测出所有的遗传问题,例如单基因病、非常罕见的染色体异常或结构畸形。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,对您和宝宝都很安全。样本是您的血液,无需空腹,正常饮食饮水即可。在汕头的合作机构,由专业人员为您抽取手臂静脉血,就像常规抽血检查一样,只有轻微的针刺感,整个过程几分钟即可完成。如果您不方便前往汕头的机构,部分服务也支持通过快递邮寄采血套件,您可以在汕头当地符合条件的机构完成采样后寄回。采样后,您就无需再为此奔波,等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

对于核心筛查的21、18、13号染色体数量异常,这项技术的检出率非常高,通常能达到99%以上,是一种非常可靠的筛查手段。它的安全性是其突出优势,仅需抽取您的静脉血,对胎儿无创、无流产风险。如果检测结果为低风险,通常意味着目标染色体异常的概率极低,可以让您感到安心。如果报告提示某一项为高风险,这并不意味着宝宝一定有问题,而是需要高度重视,并遵照指导进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确结论。任何检测都无法达到100%的绝对准确,对于微缺失微重复的检测,其准确性会根据片段大小和具体位置有所不同,报告会详细说明。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测具体能查出哪些病?
它主要辅助筛查由染色体数量或结构异常导致的疾病,例如唐氏综合征、爱德华氏综合征、性染色体异常(如特纳综合征),以及由微缺失/重复引起的基因组病,为您的优生计划提供更全面的参考信息。
具体怎么预约呢,是打电话还是线上操作?
您可以通过我们的官方客服热线或在线平台进行预约。预约成功后,我们会帮您安排具体的采样时间和地点,并发送详细指引给您。
3800元是一次性全包的费用吗?会不会后面还有各种名目的收费?
是的,3800元是最终价格,包含了从采样盒寄送、样本采集、实验室检测、数据分析到报告出具的所有环节费用,以及附赠的保险。除了这个价格外,没有其他隐形或附加收费,请您放心。
我已经40岁了,属于高龄孕妇,做这个检测有意义吗?
非常有意义。年龄增长会增加胎儿染色体异常的风险。本检测能精准筛查关键的染色体非整倍体及微缺失/重复,为您提供重要的参考信息,帮助您和家庭更好地进行孕期管理。
我在汕头,你们具体的采样点地址在哪里?
我们在汕头市有多家合作的采样服务中心,覆盖主要城区。具体地址和联系方式在您预约成功后,会通过短信发送给您。您可以根据距离和方便程度,选择最合适的网点进行采样。如有疑问,客服人员也可协助您查找。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对。
  • 如果近期有过输血、移植或肿瘤治疗史,请务必提前告知咨询人员。
  • 检测适用于孕周达到相应要求的单胎或双胎妊娠,具体请咨询确认。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息文件。
  • 若检测结果为高风险,请保持冷静,并及时与医生沟通安排后续诊断。
  • 请注意,本项目为自费服务,费用需在采样前或采样时支付。
  • 该项目已包含相关保险,具体保障范围请参阅保险合同条款。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

汪** 已验证 高危孕妇

我是遗传咨询后医生推荐来做这个检测的。最满意的是采样的灵活性,可以选择就近的合作门诊,也可以选居家采样包。我选了后者,快递上门送取件,完全不用挺着肚子跑医院。报告出得也快,电子版先发到手机,清晰明了。

机构回复

您好!我们提供“上门+到院”双模式,正是为了满足不同用户对便捷性的个性化需求。很高兴居家采样的方式为您提供了便利。后续如有报告解读需求,我们的顾问随时在线。

2026-03-3147人觉得有用
江** 已验证 30岁二胎

作为准爸爸,我负责研究这些检测项目。这个PLUS 2.0的价格在我预算的上限,但看中了它检测项目全和含保险这两点。老婆抽血后等报告期间,我还真去仔细读了保险条款,不是摆设。虽然花钱时肉疼,但现在觉得是为家庭买了份重要的‘安心险’。

机构回复

为您这位细心负责的准爸爸点赞!我们非常重视保险服务的实质性与可靠性,条款清晰、有效保障是我们的基本要求。感谢您和家人的选择!

2026-03-2761人觉得有用
邓** 已验证 单位体检

整个过程比想象中简单舒适。采样点的护士特别有耐心,因为我有点紧张,她一直轻声细语地指导我怎么配合,动作也很轻柔,几秒钟就好了,完全没觉得不适。预约和确认信息流程顺畅,现场指引清晰,没有浪费等待时间。采样包密封得很仔细,让人放心。是一次很不错的体验。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可与细致反馈。我们始终致力于为客户提供专业、安全、便捷的采样服务,您的舒适与信任对我们至关重要。很高兴为您带来了满意的体验,我们将继续优化服务细节,守护每一位客户的健康之路。祝您安康!

2026-03-3051人觉得有用
邓** 已验证 遗传咨询后检测

作为科技从业者,我认可报告的准确性和科学性,数据详实。速度也算正常。但报告格式对普通用户不太友好,图表和术语较多,需要一定的专业知识才能完全读懂,希望优化。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的中肯建议。我们正在开发面向不同知识背景用户的报告解读版本,未来会提供更通俗的可视化报告选项,以期更好地服务所有用户。

2026-03-1033人觉得有用
姚** 已验证 二胎妈妈

最担心的就是等待结果那几天,度日如年。但你们真的神速,我周三下午抽的血,周六一早就推送了,算下来不到三个完整工作日。报告清晰易懂,关键结论用加粗标出,让人一眼就能看到重点,这个设计很人性化。

机构回复

完全理解您等待时的焦急心情,所以我们一直在优化流程、提升效率。报告的人性化设计也是为了让您快速获取核心信息。感谢您的认可!

2026-03-1714人觉得有用
邵** 已验证 孕早期

我是试管妈妈,得来不易,所以特别谨慎。这个检测的报告单后面附了很长一篇‘技术说明与局限性’,虽然有点专业,但让我觉得机构很严谨、不隐瞒。电话解读时,我问了好多假设性问题,老师都没有不耐烦,而是依据现有研究数据给我解答,专业性点赞。

机构回复

严谨和透明是我们的基石。试管妈妈付出更多,理应获得最清晰、完整的知情权。我们的咨询师会依据最新的循证医学信息进行解答,绝不夸大。感谢您的信任与细心。

2026-03-2411人觉得有用
毛** 已验证 32岁孕妈

最让我感动的是,报告出来的当天下午,我还接到了顾问的随访电话,不是推销,就是单纯问我对报告有没有疑问,并再次恭喜我结果良好。这种速度加上有温度的服务,让我觉得不只是买了个检测,更是买了一份安心的保障。

机构回复

感谢您对我们服务细节的肯定!我们坚信,快速的报告与有温度的人文关怀同样重要。能为您带来双重的安心,是我们团队的荣幸。

2026-03-0118人觉得有用
林** 已验证 30岁二胎

因为家族史有些担心,检测结果没问题后,整个人都轻松了。感谢现代科技,也感谢这个产品。整个服务流程规范,让人信赖。就是希望价格能更亲民一些,让更多需要的妈妈能受益。

机构回复

感谢您的信任!科技向善,我们的使命正是让先进可靠的检测技术惠及更多家庭。关于成本,我们持续在努力,再次感谢!

2026-02-2834人觉得有用

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